Kapsamlı genetik testler, multidisipliner danışmanlık ve hasta odaklı hizmet sunar.
Araştırma aşamasında olup gelecekte umut vaat etmektedir.
Fizik tedavi, düzenli takip ve semptomatik tedavi ilerlemeyi yavaşlatabilir.
Genetik testlerle tanı konabiliyorsa biyopsi gerekmez.
Erken destekle sosyal ve mesleki uyum sağlanabilir.
BMD’de yaşam süresi genellikle uzundur; uygun bakım ile yaşam kalitesi artırılabilir.
Mutasyonun belirlenmesi tanı, tedavi ve aile planlaması için gereklidir.
Bazı taşıyıcı kadınlarda hafif kas güçsüzlüğü görülebilir.
Erkek çocuklarda görülür; kadınlar taşıyıcıdır ve genetik danışmanlık önemlidir.
İleri evrede solunum kasları etkilenebilir, solunum desteği gerekebilir.
