Evet, kardiyomiyopati gelişebilir; düzenli kardiyolojik takip gereklidir.
Kas fonksiyonlarının korunması ve kontraktürlerin önlenmesi için.
Kesin tedavi yoktur; semptomatik ve destekleyici tedaviler uygulanır.
Evet, ancak ilerleme hızı kişiden kişiye değişir.
Klinik değerlendirme, serum kreatin kinaz ölçümü, kas biyopsisi ve genetik testlerle.
BMD daha hafif seyirli ve geç başlangıçlıdır; DMD ise daha ağır ve erken başlangıçlıdır.
Kas güçsüzlüğü, yorgunluk, yürüyüşte zorlanma, kas ağrıları ve postüral bozukluklar.
Genellikle çocukluk geç döneminde veya genç erişkinlikte başlar.
X kromozomu bağlı resesif kalıtım gösterir; genellikle erkeklerde görülür, kadınlar taşıyıcıdır.
Kas hücrelerinin yapısal proteinlerinden biri olan distrofinin kısmi eksikliği veya yapısal bozukluğu nedeniyle kaslarda
