Aile öyküsü bulunan bireylerin genetik danışmanlık alarak test yaptırmaları önerilir; bu, erken tarama ve
Taşıyıcı bir birey, her gebelikte mutasyonu çocuğuna %50 oranında aktarır. Bu durum hem kız
Pozitif sonuç, belirli bir mutasyon saptandığını ve riskin arttığını gösterir; negatif sonuç ise bu
Moleküler genetik testlerle, kan veya tükürük örneği üzerinden BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyonların olup
Mutasyon taşıması, kesin olarak kanser gelişeceği anlamına gelmez; ancak risk artışı söz konusudur. Düzenli
Erkek BRCA taşıyıcılarında prostat kanseri riski artar; ayrıca erkek meme kanseri ve pankreas kanseri
BRCA1 mutasyonu taşıyan kadınlarda yaşam boyu meme kanseri riski %55–%72, yumurtalık kanseri riski %39–%44
Mutasyon taşıyan bireylerde meme, yumurtalık, prostat ve pankreas kanseri gibi bazı kanser türlerinin riski
Bu mutasyonlar, kalıtsal (germline) mutasyonlar olup ebeveynlerden aktarılır veya nadir durumlarda yeni mutasyon şeklinde
BRCA1 ve BRCA2, hücrelerin DNA onarımında görevli tümör baskılayıcı genlerdir. Normal işlevlerini yerine getirdiklerinde
