Evet. Erken tanı ve müdahaleyle yaşıtlarını yakalayabilir.
Bu, işitme kaybının tipi, şiddeti ve genetik nedeni doğrultusunda uzmanlar tarafından belirlenir.
Panel testler 2–4 hafta arasında sonuçlanır. Geniş çaplı dizilemeler 6–8 hafta sürebilir.
Genellikle kan ya da tükürük örneği yeterlidir.
Bazı genetik formlar ilerleyicidir. Bu nedenle takip önemlidir.
İşitme kaybıyla birlikte başka sistemlerde bozukluk olmasıdır (örneğin tiroid, görme, kalp).
GJB2, GJB6, SLC26A4 gibi işitme kaybıyla ilişkili genlerde mutasyonlar analiz edilir. Gerekirse tüm ekzom
Evet. Otozomal resesif geçişli mutasyonlarda ailede belirti olmayabilir ama çocuk hasta olabilir.
Evet. Çocukluk çağı işitme kayıplarının yaklaşık %50’si genetik nedenlidir.
İlk testin geçilememesi her zaman kalıcı işitme kaybı anlamına gelmez. Ancak tekrar test yapılmalı
