Kesin tedavi yoktur ancak erken tanı ve desteklerle yaşam kalitesi artırılır.
Kalp hastalıkları, işitme problemleri, hipotiroidi, uyku apnesi ve demans yaygındır.
İleri anne yaşı, aile öyküsü ve genetik translokasyonlar risk faktörlerindendir.
Evet, 21. kromozomun fazladan kopyasıyla oluşan genetik bir hastalıktır.
Düz burun, çekik gözler, küçük kulaklar, kas tonusu düşüklüğü ve gelişim geriliği başlıca belirtilerdir.
İkili, üçlü, dörtlü tarama testleri ve ultrasonografi ile risk değerlendirilir. Kesin tanı için amniyosentez
