Kalıtsal risklerin değerlendirilmesi ve klinik sürecin desteklenmesi için uygulanır.
Aile öyküsü ve klinik bilgiler ışığında genetik risklerin anlaşılmasına yardımcı olur.
Kromozomal bozukluk şüphesi, genetik varyasyonların araştırılması veya ilgili uzman hekimin gerekli görmesi durumunda değerlendirme
Genetik verilerin doğru, bilimsel ve güvenilir şekilde yorumlanmasını sağlar.
Uzman hekim yönlendirmesiyle uygun inceleme planlanır. Süreç etik, güvenli ve gizlilik ilkelerine uygun yürütülür.
