Evet. Riskleri anlamak, test planı oluşturmak ve bilimsel kararlar almak için gebelik öncesinde danışmanlık
Çiftin kalıtsal hastalık taşıyıcılığı olup olmadığını gösterir. Talasemi, SMA, kistik fibrozis gibi hastalıklar için
Minimal invaziv bir işlemdir. Düşük riski %0.1–0.3 arasındadır. Kesin tanı sağlar.
Non-invaziv Prenatal Test, anneden alınan kanda bebeğe ait DNA’yı analiz eder. %99 doğruluk oranıyla
İkili test, NIPT, amniyosentez, koryon villus biyopsisi (CVS) ve geniş panel genetik testler uygulanabilir.
Zorunlu değil ama şiddetle önerilir. Tarama testleri ile risk analiz edilir, tanı testleri ise
30 yaşında risk 1/900 iken, 40 yaşında 1/100’e kadar yükselir. Yaş arttıkça risk doğrusal
Evet. En sık artan riskler arasında kromozomal bozukluklar (özellikle Down sendromu) bulunur.
Evet, ancak doğurganlık 35 yaş sonrası hızla azalır. Yumurtalık rezervi düşer ve embriyo kalitesi
35 yaş ve üzeri kadınların hamilelikleri tıbbi literatürde “ileri maternal yaş” olarak adlandırılır. Bu
