Yüksek risk saptanırsa, kesin tanı için ileri tetkikler ve detaylı değerlendirme önerilir.
Bebeğin belirli genetik hastalıklara veya kromozomal bozukluklara sahip olma riskini belirler.
Tarama testleri non-invazivdir (risksiz); kan testi ve ultrason gibi yöntemlerle yapılır.
Tüm gebelere önerilir; özellikle ileri yaş anne adaylarına, kalıtsal hastalık öyküsü olanlara veya riskli
Tarama testleri hastalık riskini belirler; kesin tanı için tanı testleri (örneğin amniyosentez) yapılması gerekir.
Genellikle gebeliğin ilk trimesterinde (11-14. haftalarda) başlanır, farklı test türlerine göre değişebilir.
Gebelik sürecinde bebekte olabilecek genetik veya kromozomal hastalıkların riskini değerlendirmek için yapılan testlerdir.
