Erken tanı ve iyi bakım ile CF’li bireyler erişkin yaşlara ulaşabilir. Yeni tedavilerle yaşam
Hastalığın kesin tedavisi yoktur. Ancak doğru tedaviyle yaşam süresi ve kalitesi artırılabilir.
Hayır. Topuk kanı sadece tarama testidir. Pozitifse ileri testler gerekir. Negatif olsa da semptom
Ter testi, genetik testler ve klinik bulgular birlikte değerlendirilerek tanı konur.
Kronik öksürük, tekrarlayan akciğer enfeksiyonları, kilo alamama, yağlı dışkılar, gelişme geriliği ve tuzlu ter
Türkiye’de nadir görülse de, taşıyıcılık oranı %1,5–2 civarındadır. Her 2.500–3.500 doğumda bir görülebilir.
Hayır, CF bulaşıcı değildir. Tamamen genetik bir hastalıktır.
CF, otozomal resesif şekilde geçer. Her iki ebeveyn taşıyıcıysa, çocuğun hasta olma riski %25’tir.
CFTR genindeki mutasyon nedeniyle vücut, tuz ve su dengesini doğru şekilde düzenleyemez. Bu da
Sistik Fibrozis (CF), genetik geçişli bir hastalıktır. Vücudun salgı bezlerinde yapışkan ve yoğun mukus
