Sonuçlar uzman genetik hekimler tarafından klinik bulgularla birlikte değerlendirilir ve aileye genetik danışmanlık eşliğinde
Sayısal anöploidiler, delesyonlar, duplikasyonlar, translokasyonlar, inversiyonlar gibi yapısal ve sayısal bozukluklar saptanabilir.
Evet, prenatal dönemde amniyosentez veya CVS örneklerinden yapılabilir.
Hücre kültürü süresine bağlı olarak değişir; genellikle birkaç hafta içinde sonuç alınır.
Down sendromu, Turner sendromu, Klinefelter sendromu, hematolojik kanserler ve diğer kromozomal bozuklukların tanısında kullanılır.
Gelişim geriliği, doğumsal anomaliler, infertilite, tekrarlayan düşükler, kanser tanısı veya prenatal anomali riski olan
Bireyin kromozom sayısı ve yapısını mikroskop altında inceleyen, sayısal ve yapısal kromozomal bozuklukları tespit
