Uzman Doktor Arslan BAYRAM 1985 yılında Azerbaycan’da doğmuştur. 2009 yılında Azerbaycan Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tıp eğitimini başarıyla tamamlamıştır. Erciyes Üniversitesi tıp fakültesinde uzmanlık eğitimini tamamlayarak 10.09.2018 tarihinde tıbbi genetik alanında Uzman ünvanını kazanmıştır.

Meslek hayatında 2019-2020 yılları arasında İstanbul Haseki Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde Tıbbı Genetik Uzmanı olarak çalışmıştır. 2020-2022 yılları arasında Etlik Zübeyde Hanım Kadın Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde Tıbbi Genetik Uzmanı olarak çalışmıştır.

Günümüzde ise Uzm. Dr. Arslan BAYRAM 2023 yılında GENTAN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nde bulunan Moleküler Genetik Bölümü’nde Tıbbi Genetik Uzman Doktor olarak görev yapmaktadır.

YAYINLARI

• Cetin Saatci, Serife Sar, Yagut Erdem, Ruslan Bayramov, Kemal Deniz, Munis Dundar. The Expression Level of BRMS1 In Colon Cancer Patients and Its Clinical Significance. CIÊNCIA E TÉCNICA VITIVINÍCOLA 30(5), MAY 2015

• Saatci, Cetin; Erdem, Yagut; Bayramov, Ruslan; Akalin, Hilal; Tascioglu, Nazife; Ozkul, Yusuf. The Effect of Sodium Benzoate on DNA Breakage, Micronucleus Formation and Mitotic Index in Peripheral Blood at The Pregnant Rats and Their New-borns. Biotechnology & Biotechnological Equipment. DOI:10.1080/13102818.2016.1224979

• Karabulut S, Bayramov R, Korkmaz KB, Filiz AK, Taskiran AS, Ozdemir E. Effect of the allopregnanolone and allotetrahydrodeoxycorticosteron on spike-wave discharges in the EEG of absence epilepsy rat models. General physiology and biophysics. 2018
  Mar;37(2):205-11. April 2018, DOI: 10.4149/gpb_2017041

• Akinsal EC, Baydilli N, Bayramov R, Ekmekcioglu O., A Rare Cause of Male Infertility: 45,X/46,XY Mosaicism. Urologia internationalis. 2017 Nov 21. DOI: 10.1159/000484615.

• Murat Gultekin, Ruslan Bayramov, Cagatay Karaca, Niyazi Acer. Sialidosis type I presenting with a novel mutation and advanced neuroimaging features. Neurosciences, 01 Jan 2018, 23(1):57-61, DOI: 10.17712/nsj.2018.1.20170328

• Burhan Balta, Hakan Gumus, Ruslan Bayramov, Keziban Korkmaz Bayramov, Murat Erdogan, Didem Behice Oztop, Muhammet Ensar Dogan, Serpil Taheri, Munis Dundar; Increased vitamin D receptor gene expression and rs11568820 and rs4516035 promoter polymorphisms in autistic disorder. Molecular Biology Reports, DOI: 10.1007/s11033-018-4191-y

• Gül Demet Kaya Özçora, Satoko Miyatake, Naomichi Matsumoto, Mehmet Canpolat, Murat Erdoğan, Ruslan Bayramov, Sefer Kumandaş. PEX10-related autosomal recessive cerebellar ataxia with hearing loss. Acta Neurologica Belgica. DOI: 10.1007/s13760-018-0987-8

• Ismail Kocyigit, Eray Eroglu, Ahmet Safa Kaynar, Derya Kocer, Seval Kargi, Gokmen Zararsiz, Ruslan Bayramov, Hakan Imamoglu, Murat Hayri Sipahioglu, Bulent Tokgoz, Munis Dundar, Oktay Oymak. The association of endothelin-1 levels with renal survival in polycystic kidney disease patients. Journal of Nephrology. DOI: 10.1007/s40620-018-0514-2

•  Sebahattin Karabulut, Keziban Korkmaz Bayramov, Ruslan Bayramov, Fadime Ozdemir, Tugba Topaloglu, Ergul Ergen, Kamile Yazgan, Ahmet Sevki Taskiran, Asuman Golgeli. Effects of post-learning REM sleep deprivation on hippocampal plasticity-related genes and microRNA in mice. Behavioural Brain Research. DOI: 10.1016/j.bbr.2018.12.045

• Baylarov, R., Baylarova, R., Berdeli, A., Bayramov, R., Haziyev, E. (2019). NPHS2 gene
  sequencing results in children of the Azerbaijani population with different types of nephrotic syndrome caused by chronic glomerulonephritis. Bratislavske Lekarske Listy, 120(2), pp. 102-105. doi:10.4149/BLL_2019_016

• Ç Saatçi, R Bayramov, M Basbuğ, M Cerrah Güneş, M Dündar. Retrospective Evaluation of Results Of 3617 Invasive Prenatal Diagnosis Cases Applied Between 1997-2015 Years. Journal of Health Sciences (Erciyes University). 25 December 2016. 25 (3), 120-125

• M Gultekin, R Bayramov. Evaluation of language functions in Huntington’s disease. Pamukkale Medical Journal, Pam Med J 2018;11(1):145-149, DOI: 10.5505/ptd.2017.65807

• Gülşah Dağdeviren, Ayşe Keleş, Özge Yücel Çelik, Arslan Bayram, Şevki Çelen, Ali Turhan Çağlar. Indications, results, and complications of prenatal genetic diagnostic testing at a single healthcare centre. Gazi Medical Journal, Vol. 33 No. 1 (2022)

• Fatma KURT ÇOLAK, Arslan BAYRAM, Keziban KORKMAZ BAYRAM, Mehmet KIRNAP, Munis DÜNDAR, Çetin SAATÇİ. Investigation of Relation Between MDR1 Gene and Ankylosing Spondylitis: Case Control Research. Turkiye Klinikleri J Med Sci. DOI: 10.5336/medsci.2021-87249

• Fatih İşleyen, Dilek Ulubaş Işık, Ayşen Sumru Kavurt, Arslan Bayram, Ahmet Yağmur Baş, Nihal Demirel. Coexistence of Neonatal Bartter Syndrome and Congenital Cutis Laxa, in which a new mutation in SLC12A1 was identified. Medical Science and Discovery. E-Pub: 30-10-2023, DOI:10.36472/msd.v10i10.1083