1985 yılında Bolu Gerede’de doğmuştur. Lise eğitimini İzzet Baysal Anadolu Lisesi’nde tamamlamıştır. 2003-2010 yılları arasında Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tıp eğitimini başarıyla tamamlamıştır. 2010 yılında Bologna Üniversitesi’nde staj yapmış ve 2011-2016 yılları arasında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Tıbbi Genetik alanında eğitim almıştır. Ayrıca, 2015 yılında Yale Üniversitesi’nde Nörogenetik Laboratuvarı’nda araştırmacı olarak çalışmıştır.

Meslek hayatına 2010 yılında Bolu İzzet Baysal Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları Hastanesi’nde Acil Servis pratisyen doktoru olarak başlamıştır. 2011-2016 yılları arasında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda asistan doktor olarak görev yapmıştır. 2016 yılında ise S.B.Ü Haseki Eğitim Araştırma Hastanesi’nde Tıbbi Genetik uzman doktoru olarak çalışmıştır.

Günümüzde ise Uzm. Dr. Hasan TAŞLIDERE, 2023 yılında GENTAN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nde bulunan Moleküler Genetik Bölümü’nde Tıbbi Genetik Uzman Doktor olarak görev yapmaktadır.

YAYINLARI

• SCI, SSCI, AHCI indekslerine giren dergilerde yayınlanan makaleler
• Ustaoglu, M., Onder, F., Karapapak, M., Taslidere, H., & Guven, D. (2020). Ophthalmic, systemic, and genetic characteristics of patients with Wolfram syndrome. European Journal of Ophthalmology, 30(5), 1099-1105.
• Koku, F. E., Karamızrak, S. O., Çiftçi, A. S., Taşlıdere, H., Durmaz, B., & Çoğulu, Ö. (2019). The relationship between ACTN3 R577X gene polymorphism and physical performance in amateur soccer players and sedentary individuals. Biology of sport, 36(1), 9-16.
• ÇAVUŞOĞLU, C., ÇOĞULU, M. Ö., Durmaz, A., Cengisiz, Z., Yilmaz, F. F., TAŞBAKAN, M. S., … & DERELİ, M. Ş. (2022). Investigation of miRNA and cytokine expressions in latent Tuberculosis infection and active Tuberculosis. Turkish Journal of Medical Sciences, 52(3), 649-657.
• Durmaz, B., Taslidere, H., Koturoglu, G., Gunduz, C., Orman, M., & Cogulu, O. (2019). Determination of lymphocyte cytokinesis-block micronucleus values in apparently healthy children by means of age and sex. BioMed Research International, 2019.
• Ozgun, N., & Taşlıdere, H. (2020). Congenital myotonia: a review of twenty cases and a new splice-site mutation in the CLCN1 gene.

Hakemli konferans/sempozyumların bildiri kitaplarında yer alan yayınlar

• Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 2018-MENTAL RETARDASYON VE/VEYA MULTİPL KONJENİTAL ANOMALİ’Lİ OLGULARIN YENİ NESİL DİZİLEME TEKNİĞİ İLE GENETİK ETİYOLOJİSİNİN ARAŞTIRILMASI
• Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, 2018- SİTOGENETİKTEN KLİNİĞE BAKIŞ: 40019 PERİFERİK KANDAN KROMOZOM ANALİZİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
• HematoOnkoGenetik Kongresi, Multidisipliner 25-28 Kasım 2021- Ret Protoonkogeninin Mutasyon Dağılımı